Bayer betragt EU- und US-Zulassung eines neuen Nierenmedikaments für Diabetiker

BERLIN (dpa-AFX) - Bayer hat die Zulassung seines Hoffnungsträgers Finerenon zur Behandlung von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Diabetes Typ 2 in der EU und den USA beantragt. Die entsprechenden Dokumente wurden bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA und der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eingereicht, wie der...